
<oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/">
  <dc:language>srp</dc:language>
  <dc:creator id="https://plus.cobiss.net/cobiss/sr/sr/conor/83548425">Rodić, Anđela, 1991-</dc:creator>
  <dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
  <dc:identifier>https://phaidrabg.bg.ac.rs/o:27054</dc:identifier>
  <dc:identifier>cobiss:77839625</dc:identifier>
  <dc:identifier>thesis:8845</dc:identifier>
  <dc:description xml:lang="srp">Рестрикционо-модификациони (Р-М) и CRISPR-Cas системи користе различите механизме за обављање основне функције – одбране прокариотске ћелије од стране ДНК. За четири одабрана Р-М система Типа II и CRISPR-Cas Типа I-E су постављени термодинамички модели регулације транскрипције и динамички модели експресије транскрипата и протеина. Симулацијом и анализом динамике модела су идентификоване особине динамике експресије система по покретању њихове активности у ћелији које вероватно представљају принципе еволутивног дизајна њихове регулације. Прецизније, испитано је: i) како пертурбације карактеристичних регулаторних својстава Р-М система AhdI и EcoRV утичу на три предложена динамичка принципа; ii) да ли Р-М систем Kpn2I, са регулацијом на нивоу елонгације транскрипције, може да обезбеди очекивана динамичка својства; iii) да ли су постојећа сазнања о регулацији Р-М система Esp1396I довољна за репродуковање динамике експресије протеина измерене на нивоу појединачних ћелија; iv) какве особине вероватно има непозната динамика експресије CRISPR-Cas система у Escherichia coli, предвиђена уз претпоставку да се његов механизам регулације транскрипције може апроксимирати концептуално сличним механизмом Р-М система. Показано је да сва четири Р-М система, као и CRISPR-Cas, структурно испуњавају услове за постизање два предложена динамичка принципа – почетно кашњење експресије рестрикционе ендонуклеазе за експресијом метилтрансферазе и њен нагли пораст ка стационарном стању, док анализа система AhdI и EcoRV подржава и трећи – ниске флуктуације у стационарном стању. Ова сазнања о дизајну природних генских мрежа омогућавају боље разумевање везе између њихове структуре и функције и дају смернице за дизајн синтетичких генских кола.</dc:description>
  <dc:description xml:lang="eng">Restriction-modification (R-M) and CRISPR-Cas systems use different mechanisms to perform their main function - defend prokaryotic cells from foreign DNA. Thermodynamic models of transcription regulation and dynamic models of transcript and protein expression were set for four selected Type II R-M systems and a Type I-E CRISPR-Cas. By simulating and analyzing the model dynamics, we identified the properties of the system expression dynamics upon the induction in a cell which may be the principles of the regulation evolutionary design. Specifically, we examined: i) how perturbing of the characteristic regulatory features of the R-M systems AhdI and EcoRV affects the three proposed dynamic principles; ii) if the R-M system Kpn2I, whith regulation at the level of transcription elongation, can provide the expected dynamic properties; iii) if the known regulation of the R-M system Esp1396I is sufficient to reproduce the protein expression dynamics measured on single-cells; iv) which properties are probably found in the unknown expression dynamics of the CRISPR-Cas system in Escherichia coli, predicted under the assumption that its transcription regulation mechanism can be approximated by a similar one from R-M systems. We showed that all four R-M systems, as well as CRISPR-Cas, are able to achieve the two proposed dynamic principles - initial delay of restriction endonuclease with respect to methyltransferase expression and its rapid increase towards steady-state, while analysis of AhdI and EcoRV adds the third principle - low fluctuations in the steady-state. Gained insights into the design of these natural gene networks provide a better understanding of the relationship between their structure and function, as well as guidelines for the design of synthetic gene circuits.</dc:description>
  <dc:description xml:lang="srp">Биолошке науке - Биофизика / Life Sciences- Biophysics  Datum odbrane: 19.07.2022. </dc:description>
  <dc:contributor id="https://plus.cobiss.net/cobiss/sr/sr/conor/20935527">Đorđević, Marko, 1976-</dc:contributor>
  <dc:contributor id="https://plus.cobiss.net/cobiss/sr/sr/conor/22283623">Đorđević, Magdalena, 1976-</dc:contributor>
  <dc:contributor id="https://plus.cobiss.net/cobiss/sr/sr/conor/12074599">Živić, Miroslav, 1972-</dc:contributor>
  <dc:contributor id="https://plus.cobiss.net/cobiss/sr/sr/conor/60188169">Radotić Hadži-Manić, Ksenija, 1960-</dc:contributor>
  <dc:contributor id="https://plus.cobiss.net/cobiss/sr/sr/conor/23026279">Salom, Igor, 1977-</dc:contributor>
  <dc:title xml:lang="srp">Биофизичко моделовање рестрикционо-модификационих система бактерија : докторска дисертација</dc:title>
  <dc:format>89 стр.</dc:format>
  <dc:format>5639062 bytes</dc:format>
  <dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/at/legalcode</dc:rights>
  <dc:subject xml:lang="srp">OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Biofizika</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="eng">OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Biofizika</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="srp">Рестрикционо-модификациони системи; CRISPR-Cas; Прокариотски имунски системи; Термодинамички модели; Динамички модели; Регулација транскрипције; Динамика експресије гена; Регулаторне генске мреже; Принципи дизајна</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="eng">Restriction-modification systems; CRISPR-Cas; Prokaryotic immune systems; Thermodynamic models; Dynamic models; Transcription regulation; Gene expression dynamics; Regulatory gene networks; Design principles</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="srp">577.325:536.7(043.3)</dc:subject>
  <dc:date>2022</dc:date>
</oai_dc:dc>
