o:17339 Polidentatne Šifove baze i njihovi Cu(II) kompleksi: lipofilnost i biološka aktivnost doktorska disertacija Polydentate schiff bases and their Cu(II) complexes: lipophilicity and biological activity. : doctoral dissertation sr Šifove baze i njihovi kompleksi pokazuju različitu biološku aktivnost poput antiviralne, antimikrobne, antimalarijske i antikancerske. Zbog činjenice da biološka aktivnost jedinjenja zavisi prvenstveno od lipofilnosti molekula, što je posledica strukture jedinjenja, određivanje i korelacija lipofilnosti sa hemijskom strukturom, kao i određivanje biološke aktivnosti su postali nezaobilazni u sintezi novih lekova... Schiff bases and their complexes are versatile compounds which have various biological activities such as antiviral, antimicrobial, antimalarial, and anticancer activity. Biological activity of compounds depends on their molecular structure, especially lipophilic character. Determination of lipophilicity, its correlation with chemical structure, and biological activity is very important in drug design... Hemija - Analitička hemija / Chemistry - Analytical Chemistry Datum odbrane: 05.02.2018. Šifove baze; lipofilnost; antimikrobna aktivnost; antikancerska aktivnost; citotoksičnost; molekulski doking; HSA. Schiff base; lipophilicity; antimicrobial activity; anticancer activity; cytotoxicity; binding affinity; molecular docking; HSA yes 49966607 91552101 5669 91552100 49966607 2018-04-05T10:56:57.053Z 45 no 46 mentor Nikola R. 1983- Stevanović 2018 63 mentor Rada, 1966- Baošić 2018 63 član komisije Mario, 1963-- Zlatović 2018 63 član komisije Danijela Apostolović 2018 63 član komisije Slaviša, 1965- Stanković 2018 63 član komisije Sandra Aranđelović 2018 123 lista 7684047 http://phaidrabg.bg.ac.rs/o:17339 no yes 4 2018-04-05T10:56:57.320Z 70 11 1066775 1066781 1066782 11 1066775 1066784 1066786 Šifove baze; lipofilnost; antimikrobna aktivnost; antikancerska aktivnost; citotoksičnost; molekulski doking; HSA. Schiff base; lipophilicity; antimicrobial activity; anticancer activity; cytotoxicity; binding affinity; molecular docking; HSA 1738 2018