
<oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/">
  <dc:title xml:lang="srp">Razvoj metode za sintezu bioloških aktivnih azepinskih i tiepinskih derivata - dvostruko N- i S-arilovanje katalizovano kompleksima paladijuma : doktorska disertacija</dc:title>
  <dc:creator>Božinović, Nina S., 1986-</dc:creator>
  <dc:description xml:lang="srp">Razvijena je nova metoda za sintezu azepinskih i tiepinskih derivata, zasnovana na
dvostrukom N- i S-arilovanju katalizovanom kompleksima paladijuma. Izborom
odgovarajućeg liganda, standardizovani su reakcioni uslovi za sintezu N- i S-tricikličnih
sistema u jednom koraku, polazeći iz odgovarajućih Z-stilbena. Optimizovani reakcioni
uslovi primenjeni su u sintezi novih azepina i tiepina. Daljim strukturnim modifikacijama
osnovnog tiepinskog sistema, sintetisani su novi tiepinski derivati. Određena je
antibakterijska i antifungalna aktivnost sintetisanih jedinjenja. Ispitana je njihova
toksičnost, a urađeni su i preliminarni eksperimenti s ciljem određivanja mehanizma
antifungalnog dejstva tiepinskih molekula. Na osnovu dobijenih rezultata ispitivanja
antifungalne aktivnosti i toksičnosti, može se zaključiti da bi testirani tiepini mogli biti
osnova za razvoj novih antifungalnih terapeutika.</dc:description>
  <dc:description xml:lang="eng">Novel methodology for the synthesis of azepine and thiepine compounds, based on the
palladium-catalyzed double N- and S-arylation reaction is reported. Reaction conditions for
the preparation of N- and S-tricyclic products in one step from the appropriate stilbenes
were standardized by choosing appropriate ligands. This optimized methodology was
successfully applied for the synthesis of new azepine and thiepine derivatives. Structural
modifications of the initial S-tricyclic core afforded a novel series of thiepine derivatives.
The synthesized compounds were evaluated for their antibacterial and antifungal activities.
The assessment of toxicity (lethality and teratogenicity) and preliminary tests of possible
mechanism of action on the fungal cell of selected thiepines were performed. Results
obtained from biological activity and toxicity screenings encourage further structure
optimizations.</dc:description>
  <dc:description xml:lang="srp">Prirodne nauke - Organska hemija, medicinska hemija / Life sciences - Organic chemistry, medicinal chemistry  

Datum odbrane: 06.02.2017. </dc:description>
  <dc:format>108 listova</dc:format>
  <dc:format>4593409 bytes</dc:format>
  <dc:identifier>https://phaidrabg.bg.ac.rs/o:15598</dc:identifier>
  <dc:identifier>cobiss:48953359</dc:identifier>
  <dc:identifier>thesis:4967</dc:identifier>
  <dc:language>srp</dc:language>
  <dc:subject xml:lang="srp">OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Heterociklična jedinjenja</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="eng">OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Heterociklična jedinjenja</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="eng">OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Farmacija</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="srp">OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Farmacija</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="srp">N-arilovanje / S-arilovanje / paladijum / azepin / tiepin / antibakterijska aktivnost / antifungalna aktivnost</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="eng">N-arylation / S- arylation / palladium / azepine / thiepine / antibacterial activity / antifungal activity</dc:subject>
  <dc:date>2017</dc:date>
  <dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.0/at/legalcode</dc:rights>
  <dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
  <dc:contributor>Šolaja, Bogdan, 1951-</dc:contributor>
  <dc:contributor>Opsenica, Igor, 1977-</dc:contributor>
  <dc:contributor>Milić, Dragana, 1967-</dc:contributor>
  <dc:contributor>Nikodinović-Runić, Jasmina</dc:contributor>
</oai_dc:dc>
