
<oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/">
  <dc:contributor>Maslak, Veselin, 1970-</dc:contributor>
  <dc:contributor>Nikodinović-Runić, Jasmina</dc:contributor>
  <dc:contributor>Opsenica, Igor, 1977-</dc:contributor>
  <dc:contributor>Tokić-Vujošević, Zorana, 1958-</dc:contributor>
  <dc:contributor>Ferjančić, Zorana, 1970-</dc:contributor>
  <dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.0/at/legalcode</dc:rights>
  <dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
  <dc:date>2016</dc:date>
  <dc:subject xml:lang="eng">OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Organska hemija</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="srp">OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Organska hemija</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="eng">OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Biohemija</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="srp">OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Biohemija</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="srp">poli(hidroksialkanoati), (R)-3-hidroksioktanska kiselina, funkcionalizacija, asimetrična redukcija, antimikrobna aktivnost, moduliranje međubakterijske komunikacije, antikancerski peptidi</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="eng">poly(hydroxyalkanoates), (R)-3-hydroxyoctanoic acid, funcionalization, asymmetric reduction, antimicrobial activity, quorum sensing, anticancer peptides</dc:subject>
  <dc:language>srp</dc:language>
  <dc:identifier>https://phaidrabg.bg.ac.rs/o:15376</dc:identifier>
  <dc:identifier>cobiss:48825359</dc:identifier>
  <dc:identifier>thesis:4909</dc:identifier>
  <dc:format>120 listova</dc:format>
  <dc:format>1975848 bytes</dc:format>
  <dc:description xml:lang="srp">Sintetisali smo biblioteku od 18 derivata (R)-3-hidroksioktanske kiseline,
monomera bakterijskog polimera poli(hidroksialkanoata). Sva jedinjenja su
okarakterisana i testirana je njihova antimikrobna i antiproliferativna aktivnost. Kako
bismo ispitali značaj konfiguracije na hiralnom centru polazne kiseline za njenu
biološku aktivnost, sintetisan je (S)-metil-3-hidroksioktanoat. U okviru teze je ispitana
mogućnost konjugacije 3-hidroksialkanskih kiselina različite dužine lanca i hemijski
sintetisane 3-hlordekanske kiseline na antikancerski peptid kao i uticaj na promenu
biološke aktivnosti peptida.
</dc:description>
  <dc:description xml:lang="eng">We have synthesized a library of 18 derivatives from (R)-3-hydroxyoctanoic
acid, monomer of bacterial polymer poly(hydroxyalkanoate). All compounds were
characterized and tested for their antimicrobial and anti-proliferative activity. In order to
examine the significance of the configuration of the chiral center of the starting acid in
the biological activity, (S)-methyl-3-hydroxyalkanoate was synthesized. Within the PhD
thesis the possibility of conjugation 3-hydroxy alkanoic acids of different chain length
and chemically synthesized 3-chloro octanoic acid with anticancer peptide was
investigated, and impact of conjugation in changing biological activity of the peptide.

</dc:description>
  <dc:description xml:lang="srp"> Hemijske nauke - Organska hemija, biohemija/ Chemistry - Organic chemistry, biochemistry  
Datum odbrane: 25.11.2016.  </dc:description>
  <dc:creator>Radivojević, Jelena S., 1987-</dc:creator>
  <dc:title xml:lang="srp">Monomeri poli(hidroksialkanoata) kao osnova za dobijanje biološki aktivnih jedinjenja : doktorska disertacija</dc:title>
</oai_dc:dc>