
<oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/">
  <dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
  <dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by/2.0/at/legalcode</dc:rights>
  <dc:contributor>Verbić, Tatjana. 1974-</dc:contributor>
  <dc:contributor>Zlatovivić, Mario</dc:contributor>
  <dc:contributor>Zloh, Mire</dc:contributor>
  <dc:subject xml:lang="srp">OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Ciklična jedinjenja. Derivati benzola  </dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="eng">OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Ciklična jedinjenja. Derivati benzola  </dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="srp">arildiketo kiseline, aril-pirazol karboksilne kiseline, multirezistentne Staphylococcus aureus bakerije, karboanhidraze, određivanje fizičko-hemijskih karakteristika jedinjenja, 3D QSAR, GRIND metodologija.</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="eng">aryldiketo acids, aryl-pyrazole carboxylic acids, Multidrug resistant bacteria, carboanhydrases, physico-chemical profiling of compounds, 3D QSAR, GRIND methodology</dc:subject>
  <dc:date>2016</dc:date>
  <dc:language>srp</dc:language>
  <dc:identifier>https://phaidrabg.bg.ac.rs/o:15023</dc:identifier>
  <dc:identifier>cobiss:48827407</dc:identifier>
  <dc:identifier>thesis:4755</dc:identifier>
  <dc:format>246 listova</dc:format>
  <dc:format>16682314 bytes</dc:format>
  <dc:description xml:lang="srp">Rastuća otpornost bakterija prema dejstvu gotovo svih poznatih antibiotika
zahteva pronalaženje novih hemijskih struktura koje efikasno deluju na multirezistentne
(Multi-drug resistant, MDR) bakterije. Kao nastavak istraživanja antibakterijske
aktivnosti 4-aril-2,4-dioksobutanskih kiselina (arildiketokiselina, ADK) započetih ranije
u okviru naše istraživačke grupe, u okviru ove doktorske disertacije sintetisana je nova
serija od dvadeset i jedne ADK (jedinjenja 1-21) i ispitana im je antibakterijska
aktivnost prema MDR sojevima bakterija. Jedinjenja sa voluminoznim alkil
supstituentima u orto-položaju fenilnog jezgra pokazala su se najaktivnijim prema
norfloksacin-rezistentnom soju bakterije Staphylococcus aureus, a jedinjenje 12
(4-(2,5-di-cikloheksilfenil)-2,4-dioksobutanska kiselina) je pokazalo 10-11 puta veću
aktivnost prema istom soju bakterija od najaktivnijeg jedinjenja iz prethodno objavljene
serije ADK, kao i 10 puta veću aktivnost od norfloksacina. Narušavanjem strukture
diketo dela molekula značajno se smanjuje antibakterijska aktivnost ADK...</dc:description>
  <dc:description xml:lang="eng">Growing bacterial resistance toward almost all known antibiotics demands rapid
discovery of the novel chemical entities active toward multidrug resistant (MDR)
bacterial strains. As a continuation of research on antibacterial activity of 4-aryl-2,4-
dioxobutanoic acids (ADK), synthesis and antibacterial activity of twenty one novel
ADKs (compounds 1-21) are reported in this thesis. Compounds bearing bulky alkyl
substituents in ortho-position on phenyl ring were the most active against norfloxacinresistant
strain of Staphylococcus aureus. Compound 12 was 10-11 times more potent
than the most potent ADK from previously published set of compounds, and also 10
times more potent than norfloxacin tested against the same bacterial strain. Diketo
moiety was proven to be essential for antibacterial activity of ADK...
</dc:description>
  <dc:description xml:lang="srp">Hemija-Chemistry  
Datum odbrane: 23.09.2016. </dc:description>
  <dc:title xml:lang="srp">Hemijska i biološka karakterizacija novosintetisanih derivata 4-aril-2, 4-dioksobutanskih kiiselina i molekulsko modelovanje u cilju racionalizacije biološke aktivnosti i fizičko-hemijskih osobina</dc:title>
  <dc:creator>Cvijetić, Ilija N., 1985-</dc:creator>
</oai_dc:dc>
