
<ns0:uwmetadata xmlns:ns0="http://phaidra.univie.ac.at/XML/metadata/V1.0" xmlns:ns1="http://phaidra.univie.ac.at/XML/metadata/lom/V1.0" xmlns:ns10="http://phaidra.univie.ac.at/XML/metadata/provenience/V1.0" xmlns:ns11="http://phaidra.univie.ac.at/XML/metadata/provenience/V1.0/entity" xmlns:ns12="http://phaidra.univie.ac.at/XML/metadata/digitalbook/V1.0" xmlns:ns13="http://phaidra.univie.ac.at/XML/metadata/etheses/V1.0" xmlns:ns2="http://phaidra.univie.ac.at/XML/metadata/extended/V1.0" xmlns:ns3="http://phaidra.univie.ac.at/XML/metadata/lom/V1.0/entity" xmlns:ns4="http://phaidra.univie.ac.at/XML/metadata/lom/V1.0/requirement" xmlns:ns5="http://phaidra.univie.ac.at/XML/metadata/lom/V1.0/educational" xmlns:ns6="http://phaidra.univie.ac.at/XML/metadata/lom/V1.0/annotation" xmlns:ns7="http://phaidra.univie.ac.at/XML/metadata/lom/V1.0/classification" xmlns:ns8="http://phaidra.univie.ac.at/XML/metadata/lom/V1.0/organization" xmlns:ns9="http://phaidra.univie.ac.at/XML/metadata/histkult/V1.0">
  <ns1:general>
    <ns1:identifier>o:11666</ns1:identifier>
    <ns1:title language="sr">Kooperativna kataliza: kombinacija organokatalize i katalize kompleksima prelaznih metala i njena primena u totalnoj sintezi alokainata</ns1:title>
    <ns2:subtitle language="sr">doktorska disertacija</ns2:subtitle>
    <ns2:alt_title language="en">Combination of organocatalysis and organotransition-meta catalysis and application in total synthesis of allokainates : doctoral dissertation</ns2:alt_title>
    <ns1:language>sr</ns1:language>
    <ns1:description language="sr">Razvijen je nov pristup sintezi petočlanih i šestočlanih prstenova, zasnovan na
kombinaciji organokatalize i katalize kompleksima prelaznih metala.
Organokatalizovana Tsuji-Trost-ova reakcija omogućuje 5-egzo- i 6-egzo-ciklizacije
aldehida koji u pogodnom položaju poseduju alilnu funkcionalnu grupu, uz nastajanje
karbocikličnih i N-heterocikličnih prstenova. Moguća je i katalitička asimetrična varijanta
reakcije, kojom se dobijaju vinilciklopentanski derivati optičke čistoće više od 98% ee.
Nova reakcija je upotrebljena kao ključni korak u totalnoj sintezi prirodnog proizvoda
(+)-alokainske kiseline i njenog strukturnog analoga. Ciklizacije aldehida koji poseduju
stereocentar odigravaju se stereoselektivno i kontrolisane su supstratom, a stereohemijski
ishod ciklizacija može se predvideti računarskim metodama.
</ns1:description>
    <ns1:description language="sr">Prirodno-matematičke nauke - Organska hemija / Life sciences - Organic chemistry  

Datum odbrane: 4.07.2014</ns1:description>
    <ns1:keyword language="sr">ciklizacija / π-alil-paladijumovi kompleksi / Tsuji-Trost-ova reakcija / organokataliza / kooperativna kataliza / enantioselektivna kataliza / ciklopentani i cikloheksani / (+)-alokainska kiselina / totalna sinteza / DFT izračunavanja</ns1:keyword>
    <ns1:keyword language="en">Cyclization / π-Allylpaladium complexes / Tsuji-Trost reaction / organocatalysis / synergistic catalysis / enantioselective catalysis / cyclopentanes and cyclohexanes / (+)-allokainic acid / total synthesis / DFT calculations</ns1:keyword>
    <ns2:irdata>yes</ns2:irdata>
    <ns2:identifiers>
      <ns2:identifier>47669775</ns2:identifier>
    </ns2:identifiers>
    <ns2:identifiers>
      <ns2:resource>91552101</ns2:resource>
      <ns2:identifier>3263</ns2:identifier>
    </ns2:identifiers>
    <ns2:identifiers>
      <ns2:resource>91552100</ns2:resource>
      <ns2:identifier>47669775</ns2:identifier>
    </ns2:identifiers>
  </ns1:general>
  <ns1:lifecycle>
    <ns1:upload_date>2016-07-14T13:06:52.053Z</ns1:upload_date>
    <ns1:status>45</ns1:status>
    <ns2:peer_reviewed>no</ns2:peer_reviewed>
    <ns1:contribute seq="0">
      <ns1:role>46</ns1:role>
      <ns1:ext_role>mentor</ns1:ext_role>
      <ns1:entity seq="0">
        <ns3:firstname> Bojan Z. 1983- </ns3:firstname>
        <ns3:lastname>Vulović</ns3:lastname>
      </ns1:entity>
      <ns1:date>2014</ns1:date>
    </ns1:contribute>
    <ns1:contribute seq="1">
      <ns1:role>63</ns1:role>
      <ns1:ext_role>mentor</ns1:ext_role>
      <ns1:entity seq="0">
        <ns3:firstname> Radomir N. 1961- </ns3:firstname>
        <ns3:lastname>Saičić</ns3:lastname>
      </ns1:entity>
      <ns1:date>2014</ns1:date>
    </ns1:contribute>
    <ns1:contribute seq="2">
      <ns1:role>63</ns1:role>
      <ns1:ext_role>član komisije</ns1:ext_role>
      <ns1:entity seq="0">
        <ns3:firstname> Bogdan. </ns3:firstname>
        <ns3:lastname>Šolaja</ns3:lastname>
      </ns1:entity>
      <ns1:date>2014</ns1:date>
    </ns1:contribute>
    <ns1:contribute seq="3">
      <ns1:role>63</ns1:role>
      <ns1:ext_role>član komisije</ns1:ext_role>
      <ns1:entity seq="0">
        <ns3:firstname> Zorana, 1970- </ns3:firstname>
        <ns3:lastname>Ferjančić</ns3:lastname>
      </ns1:entity>
      <ns1:date>2014</ns1:date>
    </ns1:contribute>
    <ns1:contribute seq="4">
      <ns1:role>63</ns1:role>
      <ns1:ext_role>član komisije</ns1:ext_role>
      <ns1:entity seq="0">
        <ns3:firstname> Radomir. </ns3:firstname>
        <ns3:lastname>Matović</ns3:lastname>
      </ns1:entity>
      <ns1:date>2014</ns1:date>
    </ns1:contribute>
    <ns1:contribute seq="5">
      <ns1:role>63</ns1:role>
      <ns1:ext_role>član komisije</ns1:ext_role>
      <ns1:entity seq="0">
        <ns3:firstname> Maja. </ns3:firstname>
        <ns3:lastname>Gruden-Pavlović</ns3:lastname>
      </ns1:entity>
      <ns1:date>2014</ns1:date>
    </ns1:contribute>
  </ns1:lifecycle>
  <ns1:technical>
    <ns1:format>X, 168 listova</ns1:format>
    <ns1:size>9672735</ns1:size>
    <ns1:location>http://phaidrabg.bg.ac.rs/o:11666</ns1:location>
  </ns1:technical>
  <ns1:rights>
    <ns1:cost>no</ns1:cost>
    <ns1:copyright>yes</ns1:copyright>
    <ns1:license>4</ns1:license>
  </ns1:rights>
  <ns1:annotation>
    <ns6:annotations>
      <ns6:date>2016-07-14T13:06:52.320Z</ns6:date>
    </ns6:annotations>
  </ns1:annotation>
  <ns1:classification>
    <ns1:purpose>70</ns1:purpose>
    <ns7:taxonpath>
      <ns7:source>11</ns7:source>
      <ns7:taxon seq="0">1066775</ns7:taxon>
      <ns7:taxon seq="1">1066794</ns7:taxon>
      <ns7:taxon seq="2">1066796</ns7:taxon>
    </ns7:taxonpath>
    <ns7:taxonpath>
      <ns7:source>11</ns7:source>
      <ns7:taxon seq="0">1066775</ns7:taxon>
      <ns7:taxon seq="1">1066784</ns7:taxon>
      <ns7:taxon seq="2">1066788</ns7:taxon>
    </ns7:taxonpath>
    <ns7:keyword language="sr" seq="0">ciklizacija / π-alil-paladijumovi kompleksi / Tsuji-Trost-ova reakcija /organokataliza / kooperativna kataliza / enantioselektivna kataliza / ciklopentani icikloheksani / (+)-alokainska kiselina / totalna sinteza / DFT izračunavanja</ns7:keyword>
    <ns7:keyword language="en" seq="1">Cyclization / π-Allylpaladium complexes / Tsuji-Trost reaction /organocatalysis / synergistic catalysis / enantioselective catalysis / cyclopentanes andcyclohexanes / (+)-allokainic acid / total synthesis / DFT calculations</ns7:keyword>
    <ns7:keyword language="sr" seq="2">547.636.6-386:544.47(043.3) </ns7:keyword>
  </ns1:classification>
  <ns1:organization>
    <ns8:hoschtyp>1738</ns8:hoschtyp>
  </ns1:organization>
  <ns12:digitalbook>
    <ns12:releaseyear>2014</ns12:releaseyear>
  </ns12:digitalbook>
</ns0:uwmetadata>