
<oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/">
  <dc:contributor>Korać, Aleksandra, 1964-</dc:contributor>
  <dc:contributor>Aranđelović, Sandra, 1971-</dc:contributor>
  <dc:contributor>Radulović, Siniša, 1953-</dc:contributor>
  <dc:contributor>Tešić, Živoslav, 1953-</dc:contributor>
  <dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.0/at/legalcode</dc:rights>
  <dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
  <dc:subject xml:lang="srp">OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Molekularna biologija</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="eng">OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Molekularna biologija</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="srp">trans-platina(II), trans-platina(IV), antiproliferativna aktivnost, apoptoza,antimetastatska aktivnost, MMP, antiangiogeneza</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="eng">trans-platinum(II), trans-platinum(IV), antiproliferative activity, apoptosis,antimetastatic activity, MMP, antiangiogenesis</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="srp">577.2:615.277]:616-006.6(043.3)</dc:subject>
  <dc:date>2014</dc:date>
  <dc:language>srp</dc:language>
  <dc:identifier>https://phaidrabg.bg.ac.rs/o:11069</dc:identifier>
  <dc:identifier>cobiss:1024833714</dc:identifier>
  <dc:identifier>thesis:2861</dc:identifier>
  <dc:format>147 listova</dc:format>
  <dc:format>3841221 bytes</dc:format>
  <dc:description xml:lang="srp">Uvod: Hemioterapija koja se zasniva na platinskim agensima je ključna u lečenju
solidnih tumora, a jedan od vodeći itostatika koji se koristi je isplatina. Međutim, i
pored visoke efikasnosti cisplatine, toksičnost i razvoj rezistentnosti ograničili su njenu
upotrebu. Stoga su pokrenuta brojna istraživanja sa iljem pronalaska novi kompleksa
koji bi bili kancer-selektivniji, koji bi posedovali drugačije mete delovanja od isplatine,
a ujedno bi bili manje toksični i ne bi dovodili do pojave rezistentnosti. Mnogi
kompleksi metala, među kojima su brojni trans-platinski kompleksi, za koje se dugo
smatralo da su neaktivni, pokazali su se kao dobri kandidati, što utiče na stalan razvoj
novih jedinjenja kao potencijalnih antikancerskih agenasa.
Cilj: Ispitivanje itotoksičnog poten ijala novosintetisani trans-kompleksa platine(II) i
platine(IV) sa piridinskim derivatima kao ligandima na nekoliko ćelijskih linija
(kompleks 1 - trans-[PtCl2(3-acpy)2]; kompleks 2 - trans-[PtCl2(4-acpy)2]; kompleks 3 -
trans-[Pt(3-acpy)2Cl4]; kompleks 4 - trans-[Pt(4-acpy)2Cl4]). In vitro ispitivanje
molekulskih mehanizama antikancerske aktivnosti trans-platinskih kompleksa na
odabranim ćelijskim linijama na kojima su ispoljili značajno itotoksično delovanje.
Ispitivanje korelacije strukture i aktivnosti kompleksa: uticaj (cis-/trans-) geometrije
kompleksa na itotoksičnu aktivnost i mehanizam delovanja – poređenje transplatinskih
kompleksa sa cisplatinom; korelacija u odnosu na oksidaciono stanje platine
– poređenje trans-platina(II) i trans-platina(IV) kompleksa; uticaj strukture liganada na
itotoksičnu aktivnost i me anizam delovanja.
Materijal i metode: Antiproliferativna aktivnost ispitivanih kompleksa nakon 48 h
delovanja ispitana je MTT i SRB testovima na šest tumorski ćelijskih linija (HeLa,
MDA-MB-453, B16, FemX, A549, LS-174), dve transformisane endotelijalne linije
humanog (EA. y 926) i mišjeg (MS1) porekla, i jednoj normalnoj, zdravoj ćelijskoj
liniji fetalni umani fibroblasta pluća (MRC-5)...</dc:description>
  <dc:description xml:lang="eng">Introduction: Platinum-based anticancer chemotherapy constitutes a cornerstone for the
treatment of various solid tumors. Cisplatin was one of the first chemotherapeutic
agents to exhibit broad efficacy and it remains among the most widely used agents in
the treatment of cancer. Its introduction inspired great efforts to design similarly
effective platinum agents with different molecular targets and with the ability to
overcome main limitations of cisplatin - toxicity and tumor resistance. This has
provided the motivation for developing novel metal complexes as anticancer agents
with different mechanisms of action, including numerous trans-platinum complexes that
were considered inactive for a long time.
Aim: Investigation of the cytotoxic potential of novel trans-platinum(II) and transplatinum(
IV) complexes with pyridine ligands in several cell lines (complex 1 - trans-
[PtCl2(3-acpy)2]; complex 2 - trans-[PtCl2(4-acpy)2]; complex 3 - trans-[Pt(3-
acpy)2Cl4]; complex 4 - trans-[Pt(4-acpy)2Cl4]). In vitro investigation of molecular
mechanisms of their anticancer action. Analyzing the structure-activity relationship of
the complexes: investigating if cis-/trans- geometry affects the cytotoxicity and
mechanism of action – comparison of trans-platinum complexes to cisplatin; correlation
in terms of oxidation states of platinum – comparison of trans-platinum(II) with transplatinum(
IV) complexes; investigating if structure of the ligands affects the anticancer
activity of the complexes in vitro.
Material and methods: The cytotoxic activity of the complexes was investigated by SRB
and MTT assays for 48 h of continual action on six tumor cell lines (HeLa, MDA-MB-
453, B16, FemX, A549, LS-174), two transformed endothelial cell lines (EA.hy 926
and MS1), and one normal lung fibroblast cell line (MRC-5). Potential of the
investigated complexes to induce cell cycle perturbations was determined after staining
of treated HeLa and EA.hy 926 cells with propidium iodide (PI) and analysis on flow cytometer...</dc:description>
  <dc:description xml:lang="srp">Biologija - Molekularna onkologija / Biology - Molecular oncology  
Datum odbrane: 18.06.2014 </dc:description>
  <dc:title xml:lang="srp">Molekulski mehanizmi citotoksičnog delovanja trans-kompleksa platine(II) i platine(IV) sa piridinskim derivatima kao ligandima : doktorska disertacija</dc:title>
  <dc:creator>Filipović, Lana M., 1982-</dc:creator>
</oai_dc:dc>