
<oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/">
  <dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
  <dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.0/at/legalcode</dc:rights>
  <dc:contributor>Popadić, Dušan, 1968-</dc:contributor>
  <dc:contributor>Drulović, Jelena, 1960-</dc:contributor>
  <dc:contributor>Mostarica-Stojković, Marija, 1948-</dc:contributor>
  <dc:contributor>Lavrnić, Dragana, 1957-</dc:contributor>
  <dc:contributor>Baskić, Dejan, 1970-</dc:contributor>
  <dc:subject xml:lang="eng">OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Imunologija i alergologija</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="srp">OSNO - Opšta sistematizacija naučnih oblasti, Imunologija i alergologija</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="srp">multipla skleroza, interferon-β, odgovor na terapiju, genska ekspresija, β2subjedinicainterleukin-12 receptora</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="eng">multiple sclerosis, interferon-β, therapy response, gene expression,interleukin-12 receptor β2 subunit</dc:subject>
  <dc:subject xml:lang="srp">616.8-097:577.2(043.3) </dc:subject>
  <dc:date>2015</dc:date>
  <dc:language>srp</dc:language>
  <dc:identifier>https://phaidrabg.bg.ac.rs/o:10736</dc:identifier>
  <dc:identifier>cobiss:47569167</dc:identifier>
  <dc:identifier>thesis:2641</dc:identifier>
  <dc:format>105 listova</dc:format>
  <dc:format>7246969 bytes</dc:format>
  <dc:description xml:lang="srp">Multipla skleroza (MS) je hronična, zapaljenska, demijelinizaciona i neurodegenerativna
bolest centralnog nervnog sistema (CNS). Smatra se da je MS autoimunska bolest kod
koje autoreaktivni pomoćnički T-limfociti (Th) specifični za antigene mijelina pokreću
proces oštećenja direktno i aktivacijom drugih imunskih i neimunskih ćelija. Njihovo
dejstvo bar delom antagonizuju regulatorni T-limfociti (Treg). Prva linija terapije za
najčešću formu MS, relapsno-remitentnu (RR), je interferon-β koji svoje efekte ostvaruje
dejstvom na ekspresiju različitih gena. Problem koji se nameće u lečenju ovim lekom je
relativno visoka učestalost slabog terapijskog odgovora. U ovoj doktorskoj disertaciji
prospektivno je praćena relativna genska ekspresija iRNK u mononuklearnim ćelijama
periferne krvi kod bolesnika sa RRMS. Mereni su markeri biološkog odgovora na IFN-β,
marker T-limfocita, Th1/17 − polarišući citokini, njihovi receptori, transkripcioni faktori
Th1/17 i Treg, efektorski citokinii endogeni IFN-β pre početka terapije sa IFN-β1b i
nakon 6, 12, 24 i 36 meseci trajanja terapije. Pored toga, praćena je kinetika
koncentracije odabranih proinflamatornih citokina u plazmi. Analiziran je potencijal
ovih medijatora kao biomarkera kliničkog odgovora na terapiju. Tokom IFN-β terapije
su se značajno menjali nivoi ekspresije svih ispitivanih gena, i to na isti način kod
pacijenata koji dobro odgovaraju na terapiju i kod pacijenata koji suboptimalno
odgovaraju na terapiju. IFN-β terapija nije uticala na koncentracije merenih
proinflamatornih citokina u plazmi bolesnika sa RRMS. Nije postojala povezanost nivoa
RNK, kao ni koncentracije citokina u plazmi sa kliničkim i demografskim parametrima
obolelih. Međutim, kada su podaci analizirani u zavisnosti od pojave relapsa, nađena je
povezanost niže ekspresije β2 subjedinice receptora za IL-12 (IL-12Rβ2) sa višim
rizikom za pojavu relapsa. Relativna genska ekspresija IL-12Rβ2 ima potencijal kao
biomarker odgovora na terapiju sa IFN-β1b. Dalja istraživanja koja bi uključila veći broj
bolesnika sa RRMS su potrebna kako bi se ispitala ova pretpostavka i procenila
primenjivost korišćenja relativne genske ekspresije IL-12Rβ2 kao biomarkera odgovora
na terapiju sa IFN-β1b...</dc:description>
  <dc:description xml:lang="srp">medicina - imunologija / medicine- immunology  
Datum odbrane: 25.12.2015 </dc:description>
  <dc:title xml:lang="srp">Biomarkeri odgovora na terapiju interferonom-β kod bolesnika sa relapsno-remitentnom multiplom sklerozom : doktorska disertacija</dc:title>
  <dc:creator>Milošević, Emina, 1982-</dc:creator>
</oai_dc:dc>